tanguy

Lundi était l'entrée officielle de tanguy à l'hôpital San Salvadour à Hyères. L'ambulance est venue le chercher vers 9h et j'ai suivi en voiture. je suis restée trois jours afin de permettre à tanguy et aux autres enfin le personnel de se connaitre.

Ce fut pour moi trois jours de pleurs,  d'angoisses et d'inquiètudes.

Quand nous sommes arrivées je peux vous dire que le regard sur les autres a été très fort mais qui sont ils des personnes cretes mais ils ne font que respirer. laisser mon fils ici ce n'est pas possible. La ca a commence à m'angoisser. je voulais partir avec tanguy et l'emmener à la maison.

Il est arrive tres surpris de l'endroit qu'il avait vu quand même vendredi pour la première fois, inspecteur de l'endroit. tiens il ya quelqu'un à côte de moi un certain jonnhy il ne parle pas a toujours les yeux au ciel et reste dans son fauteuil de 11h à 17h. super chouette journée.

La,  je peux vous dire que vous vous posez des questions : est ce que l'on a bien fait ?? A ce  moment là surement pas!!!!!

Commence les tonnes de questions sur tanguy avec la kine, la cadre de services, l'infirmière sur ce qu'il aime n'aime pas ce qu'il mange par la gastro et par la bouche.pour moi c'etait l'inquietude : vont ils soigner tanguy comme il faut ? Vont ils entendre quand il faut l'aspirer? vont ils entendre si ca sonne? vont ils le changer quand il sera sale ?vont ils le promener ?vont-ils lui mettre un dvd ou la télé ?vont ils soccuper de lui correctement?? vont ils........ ?????????????????,Le balai des interrogations se met en marche et la c'est l'enfer une angoisse me vient et je ne peux plus parler. j'étais seul avec mon fils face à cette angoisse. Ils ont esayé de me rassurer mais ils ont eu beaucoup de mal.

Alors quand ils ont vu que je n'arretais pas de pleurer d'être angoisser ils m'ont tout à tour expliquer que tanguy allait être pris en charge par la kine respi tous les jours, la kine des membres car il faut les faire travailler car les muscles se durcissent de plus en plus tous les deux jours que la psychomotricienne deux à trois fois par semaine. les educateurs qui n'ont pas été presents cette semaine car ils preparaient la fête de l'etablissement le prendront en charge comme alain, kevin brian et d'autres enfants. Alain on le connait il etait à l'ime ou etait tanguy à avignon et pour la même raison c'est à dire la tracheo ils ont du le mettre dans cet endroit, magnifique de l'exterieur mais tellement triste de l'interieur. Qu'ils promenent les enfants qu'ils s'en occupent et combien de fois j'ai entendu soyez confiante, madame,  ne vous inquiétez pas on s'en occupera

Il y a dans l'unité  "LANNEONGUE" 34 personnes dont 7 à 8 gosses le reste ce sont des adultes totalement dependant et j vais être dure mais c'est la veité ce ne sont que des legumes et rentrer dans cette salle de vie parce que je cherchais une infirmière j'ai été choquée et suis partie en courant en me disant je ne vais pas laisser mon fils dans cet endroit, certes il sera lever de son lit mais pour être parquer dans cette salle surement pas. un infirmier est venu m'expliquer que tanguy ne sera pas traiter comme eux car il relève de la pediatrie pour lequel il vient travailler tous les jours et que tanguy a encore du potentiel et quil faut le conserver OUF!! il a compris mais est ce que ce sera fait tout ce qu'il m'a dit comment leur faire confiance, à nouveau je leur laisse mon enfant ma chair mon petit ange dans leur mains 5 jours sur 7 c'est dur j'ai mis deux jours à m'en remettre et j'ai pas pu aller bosser car j'étais triste n'arretais pas de pleurer aller bosser dans cet etat pas top .

Il est rentré ce soir ravi de nous revoir moi je l'etais aussi mais voilà dimanche il repart et ainsi de suite

j'attends de voir comment , ils vont s'en occuper si tanguy va être traiter comme ils me l'ont dit . Ils m'ont permis d'appeler deux fois par jour si j'en avais besoin , de ne pas hesiter on verra bien?

je suis paumée me dit que peut être nous devrions le garder à la maison mais il n'aura surement pas tous ce qu'il a à l'hopital enfin ce qu'il devrait avoir, je me dis que l'angoisse sera toujours là et trop presente pour vivre comme on devrait et a quel prix.

Ca fait mal de me dire qu'il va finir ses jours dans un hopital parce que l'on est pas capable de supporter l'handicap de notre enfant.

je culpabilise et cupabiliserais toute ma vie, ca ne peut être autrement

Nous avons achete un lecteur DVD et adaptateur de la TNT pour notre fils pour sa chambre qu'il partage avec johny car il ya seulement une télé . ah!! le public est pauvre!!!!!!

c'est pour notre fils et on deplacerait des montagnes pour lui!!! mais l'inquiétude et l'angoisse que j'ai pour lui sont aussi enorme que les montagnes.